股票简称：华海药业 股票代码：600521 公告编号：临2025-010号

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　近日，浙江华海药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）的通知，公司向美国FDA申报的多西环素胶囊的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获得批准，现将相关情况公告如下：

　　多西环素胶囊大多数都用在治疗丘疹脓疱型红斑痤疮。多西环素胶囊原研由GALDERMA LABS LP研发，最早于2006年5月在美国上市。当前，美国境内，多西环素胶囊主要生产商有ALEMBIC、APOTEX、DR REDDYS等。2024年该药品美国市场销售额约13,153万美元（数据来源于IQVIA）。

　　截至目前，公司在多西环素胶囊研发项目上已投入研发费用约850万元人民币。

　　本次多西环素胶囊获得批准标志着公司具备了在美国市场销售上述产品的资格，有利于公司不断扩大美国市场销售和强化产品供应链，丰富产品梯队，提升公司的品牌知名度及市场竞争力。

　　股票简称：华海药业 股票代码：600521 公告编号：临2025-011号

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　近日，浙江华海药业股份有限公司（以下简称“华海药业”或“公司”）的下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司（以下简称“华奥泰”）及华博生物医药技术（上海）有限公司（以下简称“华博生物”，华奥泰下属全资子公司）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的HB0017注射液项目新增适应症的《药物临床试验批准通知书》，现将相关情况公告如下：

　　申请人：上海华奥泰生物药业股份有限公司；华博生物医药技术（上海）有限公司

　　2024年11月5日，华奥泰和华博生物就HB0017注射液项目新增的化脓性汗腺炎适应症向国家药监局提交临床试验申请并获得受理；近日，国家药监局同意该药物进行上述新增适应症的临床试验。截至目前，公司HB0017注射液项目共有5个适应症（银屑病、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、放射学阴性中轴型脊柱关节炎和化脓性汗腺炎（本次新批准适应症））获得国家药监局批准开展临床试验。

　　HB0017注射液是华奥泰自主研发的以白介素-17A（IL-17A）为靶点的单克隆抗体，拟用来医治中重度斑块状银屑病及其他自身免疫疾病，在获得中国、美国和新西兰的临床许可后，已在新西兰及中国开展了多项临床试验。其中，在国内中重度斑块状银屑病患者中开展的II期临床研究结果显示HB0017在受试者中经皮下注射给药的临床疗效良好，具有潜在差异化优势，目前该项目银屑病适应症的国内关键III期临床试验已完成全部患者入组。此外HB0017在活动性强直性脊柱炎患者中开展了国内的II期临床试验。

　　HB0017是一种重组人源化抗人白介素-17单克隆抗体（IgG1），可特异性和高亲和力的结合人IL-17A，抑制IL-17A介导的下游信号通路，从而达到抑制相关炎症反应的目的。

　　本次新批准的适应症化脓性汗腺炎（Hidradenitis Suppurativa, HS）是一种因毛囊闭锁导致毛囊皮脂腺单位受累的慢性复发性炎症性皮肤病，主要表现为青春期开始出现的疼痛性、深在性、炎症性皮损，继而形成脓肿、窦道、瘢痕等，严重影响患者生活质量。HS的病因和发病机制尚未完全明确，目前认为主要与遗传、免疫与炎症等多因素相关。在免疫与炎症方面，HS患者皮损处有多种相关的细胞因子聚集，有研究显示，IL-17A在HS中发挥核心作用。

　　AbbVie（艾伯维）的TNF-α抑制剂阿达木单抗、Novartis（诺华）的IL-17A抑制剂司库奇尤单抗以及UCB（优时比）的IL-17A/F抑制剂比奇珠单抗已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用来医治中重度化脓性汗腺炎。

　　截至目前，公司在HB0017注射液项目上已合计投入研发费用约人民币26,147万元。

　　医药产品的研发，包括临床试验以及从注册申报到产业化生产的周期较长，环节较多，存在着技术、审核等多种不确定因素的影响，产品的竞争形势也会随市场变化。公司将重视药品注册申请的实际进展情况，及时履行信息公开披露义务。

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