3月3日，美国制药商艾伯维与丹麦公司Gubra宣告到达一项答应协议，一起开发GUB014295，这是一种潜在医治肥胖症的同类最佳长效胰淀素（amylin）类似物。艾伯维首席执行官Robert A.Michael称，与Gubra的协作标志着艾伯维进入肥胖症范畴。

　　依据协议条款，艾伯维将在全世界内领导GUB014295的开发和商业化活动。Gubra将取得总额为3.5亿美元的预付款，并有资历取得高达18.75亿美元的开发、商业和出售里程碑付款，以及全球净出售额的分级版税GUB014295现在正处于I期临床实验阶段。受此音讯的影响，Gubra股价一度上涨29%，为上一年11月以来的最大涨幅。因为对其瘦身产品组合的达观心情，该公司的股价在曩昔一年里上涨了两倍多。

　　3月4日，海南海药股份有限公司发布了重要的公告称：公司董事会收到董事、总经理王俊红女士的辞职报告，其因到龄退休请求辞去公司董事、总经理及董事会相应专门委员会职务。王俊红女士辞职后，将不再担任公司任何职务。到公告日，王俊红女士持有公司股份6万股。王俊红女士在职期间，推进公司全产业链优势，加快研制管线布局，提高企业中心竞争力。公司将赶快完结新任董事的推举和调整董事会专门委员会委员并聘任总经理。

　　3月3日，上海医药集团股份有限公司发布《关于拟收买和黄药业有限公司10%股权暨成为实践操控人的展开公告》，标志着这场始于2024年的并购买卖进入实质性阶段。

　　依据公告，上海医药将以约10亿元（以终究国资存案价格为准）收买和黄药业10%股权，因为上海医药原本就持有后者50%的股权，本次买卖完结后算计持股将到达60%，成为其实控人并完结并表。

　　此次展开特别清晰了，由金浦基金收买和黄药业25.1247%股权，由志佰合企管收买和黄药业9.8753%股权，且这两项买卖与上海医药的收买之间互为交割的先决条件。买卖完结后，在和黄药业的新董事会中，上海医药将占有七席中的四席。

　　上海医药收买和黄药业是其战略布局中的要害一步，旨在丰厚中药产品线、拓宽商场途径和提高国际化才能。

　　3月4日，国家商务部发布了重要的公告：不可靠实体清单作业机制关于对美国因美纳公司采纳不可靠实体清单处理处理办法的公告。详细如下：

　　为保护国家主权、安全和展开利益，依据《中华人民共和国对外贸易法》《中华人民共和国国家安全法》《中华人民共和国反外国制裁法》等有关法令，依据《不可靠实体清单规则》有关法令法规，不可靠实体清单作业机制决定于2025年2月4日将美国因美纳公司（Illumina,Inc.）列入不可靠实体清单。

　　近来，远大医药集团有限公司（以下简称“远大医药”）发布了重要的公告，宣告已完结对Telix Pharmaceuticals Limited（以下简称“Telix”）部分股权的出售。此次出售触及远大医药持有的约45.2%的Telix股份，合计4,947,181股，买卖价值约1.43亿澳元（约1.3亿元）。远大医药表明，此次出售所得金钱将用于集团在未满意需求范畴的临床开发方案，包含与Telix协作展开的项目。

　　近来，上海百赛生物技术股份有限公司（以下简称“百赛生物”）宣告完结新一轮近亿元融资，本轮融资由华盖本钱独家出资。本轮资金将用于经过并购整合及自主开发加快自主品牌产品线建造，构建现代化供应链系统，以及加强数字化电子商务平台建造，全方面提高服务全球客户的才能。

　　3月4日，柱石药业宣告，该公司自主研制的PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体CS2009的全球多中心1期临床实验顺利完结首例患者给药，未产生输液反响或其他不良事情。该实验将深化评价CS2009在多种晚期实体瘤中的临床使用潜力，包含非小细胞肺癌、肝癌、胃癌、子宫内膜癌、卵巢癌、肾细胞癌及宫颈癌等。

　　3月4日，我国国家药监局药品审评中心（CDE）官网刚刚公示，信达生物1类新药IBI3007获批临床，拟开发医治晚期恶性实体瘤。依据信达生物揭露材料可知，这是一款靶向TROP2的免疫刺激抗体偶联物（ISAC），本次是该产品初次在我国获批IND。

　　罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）今天宣告，美国FDA已同意血栓溶解剂TNKase（tenecteplase）上市，用来医治成人急性缺血性中风（AIS）。新闻稿指出，TNKase是FDA近30年来同意的首款中风药物。TNKase经过一次五秒的静脉推注给药，与同为罗氏开发的规范医治Activase（先进行静脉推注，再进行60分钟输注）比较，这种给药方法更快速和快捷。

　　3月4日，我国国家药监局药品审评中心（CDE）官网刚刚公示，默沙东（MSD）申报的来特莫韦微片拟归入优先审评，用于承受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人和6个月及以上且体重≥6kg的儿童受者[R+]防备巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。来特莫韦是一种新式非核苷类巨细胞病毒（CMV）抑制剂，该产品的片剂和注射剂剂型此前已经在我国获批上市。依据CDE公示，来特莫韦微片归于儿童新品种。

　　3月4日，我国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，由Horizon Therapeutics、阿斯利康（AstraZeneca）和翰森制药一起申报伊奈利珠单抗注射液一项新适应症上市请求取得受理。伊奈利珠单抗是一款抗CD19单抗，该产品于本年2月刚刚被CDE正式归入优先审评，用于免疫球蛋白G4相关疾病（IgG4-RD）成人患者的医治。由此估测，这或许便是本次该产品申报上市的适应症。